Luogo: Università degli Studi di Napoli Federico II, Napoli
Data: 3 e 4 luglio 2026
Corso ECM ID: 2157- 486119 ACCREDITATO PRESSO LA COMMISSIONE NAZIONALE PER LA FORMAZIONE CONTINUA
Attribuiti 10,4 Crediti Formativi
Responsabili Scientifici: Umberto Malapelle, Nicola Fusco
Professioni accreditate: Medico Chirurgo (Discipline: Anatomia Patologica) Biologo.
Durata corso: 8 ore
Razionale:
Nel carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-, la caratterizzazione molecolare rappresenta un passaggio cruciale per l’ottimizzazione del percorso terapeutico. In particolare, le alterazioni di PIK3CA assumono un ruolo centrale, ma sono oggi investigate attraverso approcci diagnostici eterogenei, applicabili sia al tessuto sia alla biopsia liquida, con differenze significative in termini di copertura analitica, sensibilità e interpretazione clinica.
Questa variabilità metodologica impatta non solo sull’accuratezza analitica, ma anche sulla corretta attribuzione di rilevanza clinica alle singole varianti, considerando che i sistemi di classificazione dell’azionabilità sono gene-centrici, mentre la pratica clinica richiede una valutazione variante-specifica.
Il corso si propone di favorire un confronto strutturato e multidisciplinare tra anatomia patologica, biologia molecolare e oncologia medica, con l’obiettivo di armonizzare i protocolli diagnostici e integrare i dati molecolari nel processo decisionale clinico, disegnando il percorso più appropriato per la paziente con carcinoma mammario ER+/HER2- in stadio avanzato.
Obiettivi formativi
Inquadrare il ruolo delle alterazioni di PIK3CA nel carcinoma mammario avanzato ER+/HER2- e il loro impatto sulle strategie terapeutiche.
Conoscere i principali approcci analitici per la caratterizzazione di PIK3CA su tessuto e biopsia liquida, comprendendone limiti, potenzialità e ambiti di applicazione.
Interpretare i risultati molecolari in un’ottica variante-specifica, integrandoli con le classificazioni di azionabilità (es. ESCAT).
Integrare i dati molecolari con il quadro clinico-patologico per supportare il processo decisionale terapeutico nella paziente con carcinoma mammario ER+/HER2-.
Migliorare la qualità e l’appropriatezza della refertazione molecolare, favorendo una comunicazione efficace tra laboratorio e clinica.
Sviluppare un approccio multidisciplinare condiviso alla gestione della paziente con carcinoma mammario avanzato.
Progetto realizzato con il supporto non condizionante di:
